عنوان
: بررسي ميزان
ايمونوگلوبولين هاي
سرمي مبتلا
يان به بتا
تالاسمي
ماژور
نويسندگان
:دكتر امير
علي نقي 1 ،
سكينه
دوستدار 2 ،
دكتر رضوان
هاشمي 3 ،
دكتر مهنار
آقائي پور 4 دكتر
مژگان شايگان 5
.
نشاني
:سازمان
انتقال خون
ايران
مقدمه :
بتا
تالاسمي يك
گروه ناهمگن
از اختلالات
ارثي سنتز
هموگلوبين
است كه با
كاهش نسبي يا
مطلق در بيان
ژن بتاگلوبين
مشخص مي شود .
تجمع زنجيره
هاي ß اضافي
موجب آسيب
سلولي شده و
عموليز همراه
با آنمي منجر
به يرقان ،
اسپلنومگالي
و
هموكروماتوزيس
مي شود .
تحقيقات نشان
مي دهد كه
اسپلنكتومي
درمبتلايان
تالاسمي
ماژور همراه
با تغييرات
سطح
ايمونوگلوبولينها
و ساير
اختلالات
ايمونولوژيك
مي باشد كه
آنها را مستعد
ابتلا به
عفونت هاي
مختلف مي كند
.اين مطالعه
با هدف بررسي
ميزان
ايمونوگلوبين
هاي M,A,G در
مبتلايان به
تالاسمي
ماژور و تاثير
طحال برداري
بر روي آن در
بيماران
مراجعه كنند ه
به آزمايشگاه
مركزي سازمان
انتقال خون ايران
در سال 80 – 1379
صورت گرفت .
مواد
و روشها :
اين
مطالعه به
صورت توصيفي
مي باشد .
جامعه آماري
شامل 52 بيمار
مبتلا به
تالاسمي
ماژور ( 3/73 % زن و 7/57 %
مرد ) و 30 فرد
سالم (
فاقد بتا
تالاسمي و
بيماريهاي
بدخيم خوني ) ( 7/36 %
زن و 3/63 % مرد ) به
عنوان گروه
كنترل مي باشد
. اندازه گيري
ايمونوگلوبولين
هاي M,A,G
بروش SRID
انجام گرفت و
نتايج
بيماران و
گروه كنترل با
استفاده از
آزمون t - test و ساير
آزمونهاي
آماري مناسب
مقايسه گرديد
. محل تحقيق
بخش
ايمونولوژي
آزمايشگاه مركزي
سازمان
انتقال خون مي
باشد .
نتايج
:
اين
بررسي نشان
داد كه غلظت
هر سه نوع
ايمونوگلوبولين
IgM , IgA , IgG در
بيماران
تالاسمي
ماژور به طور
معني داري بالاتر
از افراد سالم
بود ( 01/0 P< ) همچنين
مقدار غلظت IgA , IgG در
بيماران طحال
برداري شده ( 25 نفر يا
48 % ) به نسبت
بيماران طحال
برداري نشده ( 27
نفر يا 52% ) بالاتر
بوده و تفاوت
بين آنها معني
دار است .
( 01/0 P< )
ولي غلظت IgM در دو
گروه فوق
الذكر تفاوت
معني داري
ندارد (
1/0 P> ) .
نتيجه
گيري :
نتايج
اين بررسي با
مطالعات قبلي
انجام شده تطابق
دارد و بيانگر
تاثير
اسپلنكتومي
بر ميزان غلظت
ايمونوگلوبولينها
مي باشد
بطوريكه انجام
طحال برداري
در اين
بيماران منجر
به اقزايش
غلظت IgG و IgA
شده و بر روي
غلظت IgM
تاثير عمده اي
ندارد .
واژگان
كليدي :
بتا
تالاسمي
ماژور
-
ايمونوگلوبولينها - طحال
برداري .