بررسي نقش شيمي درماني و پرتودرماني در ايجاد آسيبهاي ژنتيكي و شكستهاي كروموزمي

در بيماران مبتلا به لوسمي لنفوئيدي حاد (ALL)

نويسندگان : محسن طاهري عضو هيئت علمي دانشگاه علوم پزشكي زاهدان – دكتر حسين مزداراني عضو هيئت علمي دانشگاه علوم پزشكي دانشگاه تربيت مدرس – دكتر منيا ايزد بار عضو هيئت علمي دانشگاه علوم پزشكي تهران .

سلولهاي خونساز يكي از سلولهاي بسيار حساس بدن نسبت به مواد شيميايي و اشعه هستند و استفاده از اين مواد تغييرات زيادي را در مغز استخوان بوجود مي آورد كه از آن جمله تغييرات سيتوژنتيك و انواع ناهنجاريهاي كروموزمي است . يكي از روشهاي اندازه گيري آسيبهاي ژنتيكي و ناهنجاريهاي كروموزمي اندازه گيري فراواني بروز ميكرونوكلئي در سلولهاي خوني مغز استخوان است .

در تحقيق حاضر آسيبهاي ژنتيكي ناشي از روتكلهاي شيمي درماني و پرتو درماني در بيماران مبتلا به لوسمي لنفوئيدي حاد (ALL) به روش ميكرونوكلئي اسي (Micrinclei Assay ) مورد بررسي و ارزيابي قرار گرفته است . در اين تحقيق 40 بيمار مبتلا به ALL موورد بررسي قرار گرفتند كه بيماران با توجه به مرحله درماني به 4 گروه : بيماران قبل از درمان – بيماران مرحله Induction بيماران مرحله Consolidation و بيماران مرحله Maintenance تقسيم بندي شدند و 10 نفر نيز به عنوان گروه كنترل در نظر گرفته شد كه بيماريهايي به جز لوسمي و بدخيمي داشتند . نتايج بررسي آسيبهاي ژنتيكي به روش ميكرونوكلئي اختلاف معني دار نشان مي دهد كه در مورد بيماراني كه هيچ گونه درماني دريافت نكرده اند نشانگر آسيبهاي ژنتيكي خودبخودي است و در مورد بقيه گروهها بايد گفته شود كه شيمي درماني و پرتو درماني موجب فراواني بروز ميكرونوكلئي در سلولهاي خوني مغز استخوان شده كه اين نشانگر بروز آسيبهاي ژنتيكي در اثر استفاده از اين داروهاست .